In diesem Artikel vergleichen wir die Wirksamkeit verschiedener pharmakologischer Wirkstoffe (Ranitidin und Omeprazol) zur Unterstützung des Phagentransits vom Magen zu den distalen Teilen des Gastrointestinaltrakts bei Ratten.
Wir zeigen, dass eine zeitliche Veränderung des Milieus im Tiermagen den Twort-ähnlichen therapeutischen Antistaphylococcus-Phagen A5/80 (aus der Bakteriophagen-Sammlung des Hirszfeld-Instituts für Immunologie und experimentelle Therapie PAS in Breslau, Polen) wirksam genug vor der Inaktivierung durch den Magensaft schützen kann, damit ein signifikanter Anteil des oral verabreichten A5/80 in den Darm gelangen kann.
Interessanterweise haben wir herausgefunden, dass Joghurt den Phagentransit relativ stark fördern kann. Angesichts der immunmodulierenden Wirkung von Phagen deuten unsere Daten darauf hin, dass Phagen und Joghurt bei der Vermittlung ihrer probiotischen Wirkungen synergistisch wirken und die Wirksamkeit der oralen Phagentherapie erhöhen können.
Wir zeigen auch, dass oral verabreichte Phagen ähnlicher Größe, Morphologie und Empfindlichkeit gegenüber saurem Milieu sich in ihrer Verlagerung in den Blutkreislauf unterscheiden können. Dies zeigte sich bei Mäusen, bei denen ein therapeutischer Staphylokokken-Phage A5/80 nach oraler Verabreichung in Kombination mit einem Antazidum ins Blut gelangte, während der T4-Phage nicht nachgewiesen werden konnte, selbst wenn er in 103-fach höherer Dosis verabreicht wurde. Unsere Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass das Eindringen von Phagen aus dem Verdauungstrakt in das Blut artspezifisch sein kann
